Sari la conținut

Sindromul Marfan

Sindromul Marfan este diagnosticat in 1 din 5000 de copii si se refera la problemele tesutului conjunctiv al organismului.

Sindromul este denumit dupa un medic francez care l-a descoperit, numit Antoine Marfan, si afecteaza tesutul conjuctiv al organismului. Acesta este ca un lipici care leaga organele de suport cum ar fi vasele de sange, oasele, incheieturile si chiar muschii.

In cazul unora dintre oameni, acest „lipici” este mai slabit si nu este normal. Este prima cauza de schimbari in corp, in special la ochi, inima si oase. Oamenii care sufera de acest sindrom au adeseori picioare si brate lungi, tind sa fie foarte inalti si au degetele de la picioare lungi. Este posibil sa le apara curbaturi in coloana vertebrala si/sau sa fie miopi.

Vestea buna, desi sindromul nu are momentan nici un tratament, este ca medicii pot trata simptomele lui. Gratie tehnologiei, sindromul Marfan poate fi diagnosticat acum la bebelusi si, daca primesc tratament imediat, acetia vor trai o viata lunga si fericita.

Cauzele sindromului Marfan

Sindromul Marfan afecteaza 1 din 5000 de bebelusi. Cei mai multi s-au pus de acord ca sindromul este genetic . Fiecare copil nascut dintr-un parinte cu sindromul Marfan are 50% sanse sa fie afectat. Oricum, nu exista o cauza identificabila a afectiunii.

Citeste si despre diagnosticarea sindroamelor genetice in timpul sarcinii.

Simptomele sindromului Marfan

Sindromul Marfan afecteaza persoanele in mod diferit. Unele pot prezenta simptome severe, in timp ce altele au doar simptome usoare.

  • Nou-nascuti cu acest sindrom pot avea probleme cardiace grave, in comparatie cu copiii la care simptomele apar la o varsta mai mare.
  • Celelalte probleme includ:
  • Prolaps de valva mitrala
  • Sange care se scurge inapoi prin valva cardiaca
  • Probleme respiratorii

Diagnosticarea sindromului Marfan

Diagnosticarea este un pic dificila din cauza faptului ca simptomele difera de la persoana la persoana. In cele mai multe cazuri, diagnosticul se bazeaza pe examenul fizic si istoricul familiei copilului. Exista alte criterii care ar putea fi luate in considerare:

  • Medicul va asculta inima.
  • Verifica pielea copilului pentru orice fel de semne.
  • Uita-te dupa simptome fizice cum ar fi picioare lungi sau brate subtiri.

Uneori este dificil sa se diferentieze acest sindrom de alte sindroame care afecteaza, de asemenea, tesutului conjunctiv al organismului. La sugari, este foarte greu de recunoscut deoarece simptomele cele mai multe apar doar in adolescenta. Copilul ar putea fi monitorizat cu atentie pentru a se vedea daca dezvolta vreun simptom.

Mai multe despre sindromul Marfan:

  • Sindromul Marfan este o afectiune grava si poate afecta multe parti ale corpului copilului.
  • Desi conditie este prezenta la nastere, este dificil de diagnosticat, la fel ca simptomele sunt usoare si pot fi vizibile numai atunci cand copilul creste.
  • Afecteaza 1 din 5000 de oameni si afecteaza barbati si femei de toate raselele si etniile.
  • Aproximativ 75% dintre pacienti au mostenit sindromul de la parintii lor.
  • Conditia nu afecteaza inteligenta copilului.
  • Desi nu exista vindecare, exista tratamente care pot preveni si intarzia aparitia simptomelor.
  • Cu tratament precoce copiii pot avea o viata sanatoasa si normala.

 

Sursa foto: hepta.ro

Articole relationate
Comentarii facebook
Comentarii
    Trimite un comentariu
    Sunt tătic necenzurat
    Abonează-te la newsletter

    adevarul.ro

    click.ro

    Înscrie-te în comunitatea mămicilor generoase!