Ati facut care amniocenteza? E dureroasa rau?

Nu am facut, insa am asistat la cateva amniocenteze cat am lucrat intr-un spital privat. Este o procedura foarte simpla, dureaza cateva minute, se face sub monitorizare ecografica si din experienta mamelor cu care am vorbit doar putin cand se baga acul, apoi nu mai exista niciun disconfort. In functie de protocolul spitalului/clinicii se poate ramane internata pentru 24 de ore sau se da drumul acasa, cu mentiunea ca trebuie sa stai la pat, sa te odihnesti, fara efort. Nu se face niciun fel de anestezie, nici macar locala. Cred ca pentru multe mame este infricosator acul acela lung si mare cu care se recolteaza lichidul amniotic, insa nu trebuie sa te uiti:)

Buna! Nu stiu daca e dureroasa, dar cu siguranta este traumatizant pt bebe. Exista analize care inlocuiesc amniocenteza, se recolteaza din sange matern si se analizeaza. Testul se numeste Harmony, se face la laboratoarele Bio'Clinica, sau NIFT si se face la laboratoarele Synevo. Dar ca aceste analize costa destul de mult si in functie de laborator. La Bio'Clinica costa undeva la 2600 lei iar la Synevo undeva la 3000 lei.

Buna

Nu am facut dar am auzit ca in mare masura depinde de maestria doctorului sa te faca sa fii relaxata si fara mari emotii!

Abri, nu exista dovezi clare ca sa sustina ca amniocenteza produce vreun traumatism bebelusului. Poate doar prin emotiile si starea de nelistite pe care o are mama. În rest, acul cu care se recolteaza sub monitorizare ecografica nu-l atinge, nici nu stie de existenta lui. Da, poate fi o experienta traumatizanta pentru mama, însa e putin fortat sa sustinem cu atata siguranta ca traumatizeaza copilul. Mai mult, testul Nifty nu este un test diagnostic si pentru confirmare rezultatului e necesara amniocenteza. Am pus mai jos un extras de pe pagina Synevo: Prin acest test se evaluează trisomiile 13, 18, 21, dar este, de asemenea, posibil să se raporteze şi alte aneuploidii cromozomiale sau sindroame de microdeleţie (5p, 1p36, 2q33.1). Rata de detecţie a acestor anomalii este apropiată, dar nu egală cu 100%.

Un rezultat „risc înalt” (pozitiv) indică faptul că exista o mare probabilitate (>99.9%) ca fătul să prezinte o trisomie a cromozomilor 21, 18, 13. Deoarece NIFTY nu este un test diagnostic, un rezultat pozitiv trebuie confirmat prin examen citogenetic (cariotip) din lichid amniotic sau vilozităţi coriale.

Deşi rata de detecţie este foarte mare un rezultat „risc scăzut” (negativ) nu poate exclude total posibilitatea unei trisomii fetale6;8.

În ceea ce priveşte detecţia aneuploidiilor cromozomilor sexuali sensibilitatea testului este de 75% pentru sindromul Turner (XO) şi apropiată de 100% pentru anomaliile XXY sau XYY9.

Testul este capabil să identifice informaţii despre sexul fătului cu o acurateţe de 98%. Trebuie menţionat însă că testul nu poate depista maladii sex-linkate. http://www.synevo.ro/testarea-prenatala-neinvaziva-pentru-aneuploidii-fetale-nifty/